欧美国产欧美日韩精品天天操-欧美精品一区二区三区水蜜桃-国产黄v三级三级看三级-天天日天天老司机综合色

歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導(dǎo)航
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 >rna試劑盒的操作步驟

rna試劑盒的操作步驟

更新時(shí)間:2022-05-26    點(diǎn)擊次數(shù):821
   rna試劑盒用于各種植物、動(dòng)物、微生物的RNA提取,在每個(gè)試劑盒里都有一份說明使用說明書。實(shí)驗(yàn)者只需要按照說明書上的步驟操作即可。使用時(shí)無需配制其它試劑,非常方便,適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高,可用于分子生物學(xué)后實(shí)驗(yàn)。但較好的試劑盒價(jià)格比較貴,在實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要來定奪試劑盒的使用。
  rna試劑盒的操作步驟:
  1. 樣品處理
  a. 植物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混勻。
  b. 動(dòng)物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液,用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。
  c. 貼壁細(xì)胞:直接在培養(yǎng)板中加入裂解液裂解細(xì)胞,每106細(xì)胞加1ml 裂解液。用取樣器吹打混勻。
  d. 細(xì)胞懸液:離心收集細(xì)胞。每106動(dòng)物、植物和酵母細(xì)胞或每107細(xì)菌細(xì)胞加1ml裂解液混勻。
  e. 血液處理:取0.2-1ml新鮮血液加3倍體積紅細(xì)胞裂解液,混勻后室溫放置10分鐘, 10000rpm離心1分鐘。棄上清,若沉淀含有紅細(xì)胞,可加入2倍體積紅細(xì)胞裂解液重復(fù)裂解步驟。離心后沉淀加入1 ml裂解液混勻。
  2. 將處理后的樣品在室溫放置5分鐘,使得核酸蛋白復(fù)合物*分離。
  3. 向勻漿樣品中加0.2ml氯仿,蓋好管蓋,劇烈振蕩15秒,室溫放置3-5分鐘。
  4. 2-8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中,把水相轉(zhuǎn)移到新管中,不要吸到沉淀。
  5. 吸附柱前處理:在吸附柱中加入500ul 洗柱液,室溫放置2分鐘,2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。
  6. 第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻,加入吸附柱靜置2分鐘,2-8 12000rpm ℃ 離心2min,棄廢液。
  7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇),2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。
  8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。
  9. 12000rpm離心2min,棄掉收集管,將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。
  10. 將吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O,室溫放置5min,12000rpm室溫離心2min即得到RNA。
 

如果您有任何問題,請(qǐng)跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權(quán)所有©2024 本生(天津)健康科技有限公司 備案號(hào):津ICP備19006588號(hào)-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號(hào)樓

在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

15502280048

掃一掃,聯(lián)系我們

华阴市| 土默特左旗| 桃源县| 鹿邑县| 黑河市| 岱山县| 渭南市| 邵阳县| 桑日县| 洛川县| 大渡口区| 虞城县| 萨嘎县| 特克斯县| 衡阳县| 阳春市| 肃宁县| 鹿泉市| 崇礼县| 万荣县| 修武县| 广平县| 克拉玛依市| 白山市| 察雅县| 井陉县| 尤溪县| 南岸区| 南木林县| 西盟| 台中市| 新营市| 股票| 普洱| 衡阳市| 梁山县| 文山县| 临江市| 会泽县| 收藏| 韶山市|